Российские ученые сделали важное открытие, обнаружив ранее неизвестное семейство антимикробных пептидов, которые могут стать основой для создания нового вида антибиотиков, сообщают Известия. Эти вещества, синтезируемые в организмах жвачных животных, обладают уникальными антимикробными свойствами и эффективно уничтожают бактериальные клетки.
Исследователи из НИЦ «Курчатовский институт», Института биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова и МГУ им. М.В. Ломоносова назвали новое семейство соединений румицидинами, так как они были обнаружены у антилоп. Румицидин, попадая в клетку бактерии, закупоривает пептидный канал, через который должен выходить синтезируемый рибосомой белок, что приводит к гибели микроба.
По словам старшего научного сотрудника отделения молекулярной и радиационной биофизики НИЦ «Курчатовский институт» – ПИЯФ Елены Полессковой, румицидин нарушает работу бактериальной рибосомы, что делает его особенно эффективным против бактерий, устойчивых к традиционным антибиотикам. Исследования показали, что румицидин не токсичен для человеческих клеток и обладает высокой скоростью действия.
Ученые продолжают изучение румицидинов, чтобы выбрать наиболее подходящий вариант для использования в лекарственных средствах и определить, какие изменения помогут пептиду лучше проникать в клетки. Антимикробные пептиды, такие как румицидин, могут стать важным инструментом в борьбе с антибиотикорезистентными бактериями и инфекциями, для которых пока нет эффективных лекарств.
