Методика Курчатовского института поможет выявлять риски и восстанавливать мозг без побочных эффектов.
Специалисты Курчатовского института создали методику раннего выявления признаков ишемического инсульта — инфаркта головного мозга — с помощью анализа генетической информации. Используя нейросети и машинное обучение, ученые изучили данные тысяч пациентов и нашли более 100 генов, связанных с риском инсульта, передают Известия.
Исследование показало, что до 40% случаев инсульта обусловлены наследственностью. Новая система позволяет не только определить предрасположенность, но и оценить тяжесть заболевания.
Кроме диагностики, ученые разработали подход к лечению с помощью пептидных препаратов — коротких белковых молекул, которые мягко воздействуют на мозг. В экспериментах на животных пептиды помогали восстанавливать работу клеток, снижать воспаление и активировать защитные механизмы мозга. Особенно заметный эффект наблюдался в области фронтальной коры — зоне, ответственной за восстановление после повреждений.
По словам исследователей, новая методика может стать основой для создания панели генетических маркеров, которая позволит врачам заранее выявлять риски инсульта и подбирать индивидуальное лечение. В перспективе это поможет спасти жизни и снизить уровень инвалидности.
