Метод позволяет обнаружить признаки аритмогенной кардиомиопатии за несколько лет до постановки диагноза.
Исследователи из США представили простой неинвазивный тест, способный выявлять признаки аритмогенной кардиомиопатии (АКМ) — наследственного заболевания сердца, которое связано с повышенным риском внезапной остановки сердца у детей. Об этом сообщает The Guardian.
Тест основан на анализе клеток, взятых со слизистой оболочки щеки, и позволяет обнаружить изменения в белках, связанных с заболеванием. По данным ученых, метод может выявить отклонения за пять лет до постановки диагноза с помощью традиционных медицинских обследований.
Клинические испытания проводились в течение семи лет в ряде медицинских учреждений Лондона. В исследовании приняли участие 51 ребенок с генетическим риском развития АКМ. У десяти из них заболевание подтвердилось, и в восьми случаях тест показал отклонения до появления симптомов.
Авторы работы отмечают, что тест занимает всего несколько минут, не вызывает дискомфорта и может быть адаптирован для самостоятельного использования в домашних условиях. В перспективе планируется выпуск наборов для сбора образцов с последующей отправкой в лабораторию.
АКМ встречается примерно у одного из 10 тысяч человек. Заболевание может протекать бессимптомно, но в ряде случаев приводит к серьезным нарушениям сердечного ритма.
