Разработка и регистрация медицинских технологий в России будут регулироваться специальным законом. Премьер-министр РФ Михаил Мишустин поручил подготовить проект такого документа.
Как говорится на сайте правительства, глава кабинета министров по итогам стратегической сессии «О крупных проектах технологического суверенитета» дал поручения «по реализации мегапроектов, направленных на локализацию производства наиболее востребованных и стратегически значимых лекарственных препаратов и медицинских изделий».
Так, вице-премьеру Татьяне Голиковой поручено организовать работу по законодательной инициативе, регулирующей разработку и регистрацию медицинских технологий в России.
До 25 января Минздрав обеспечит включение в госзадания научных исследований, связанных с разработкой оригинальных лекарств, востребованных медизделий, технологий по диагностике и лечению заболеваний.
Минздрав и Минпромторг проработают формирование механизмов ускоренной регистрации медикаментов, обновят «дорожные карты» по локализации производства лекарственных препаратов и медицинских изделий, а также актуализируют сведения о потребностях в них для планирования процесса разработки и производства.
До 1 февраля 2024 года также будут представлены предложения по совершенствованию порядка применения механизмов патентного права для наиболее востребованных и стратегически важных иностранных препаратов.
