Минздрав расширяет программу неонатального скрининга.

С 1 апреля новорожденных начнут проверять на два новых редких заболевания

С 1 апреля в России обновится программа неонатального скрининга — обязательного обследования младенцев в первые дни жизни. Как рассказал главный внештатный специалист Минздрава по медицинской генетике Сергей Куцев, в список добавят еще два заболевания, пишет РИА Новости.

Теперь новорожденных будут проверять на Х‑сцепленную адренолейкодистрофию — тяжелое наследственное нарушение обмена веществ — и на дефицит декарбоксилазы ароматических L‑аминокислот. По словам Куцева, ранняя диагностика позволит вовремя начать лечение и предотвратить тяжелые последствия для здоровья ребенка.

Сейчас расширенный скрининг включает 36 заболеваний, среди которых первичные иммунодефициты и спинальная мышечная атрофия. Анализ проводится стандартным способом: у младенца берут несколько капель крови из пятки в первые двое суток после рождения.

Подписывайтесь на канал в МАХ