Российские ученые сделали секвенатор для чтения геномов, сообщают «Известия». Он может прочитать наследственную информацию в одной молекуле ДНК и делает это быстрее и точнее, чем другие приборы. Благодаря этому можно будет смотреть, что происходит в отдельной клетке, а не только во всем органе или ткани. Это поможет лучше понять, почему появляются наследственные и раковые болезни.
Секвенатор был сделан учеными из Института аналитического приборостроения (ИАП) РАН и других организаций при поддержке Минобрнауки РФ. Сейчас он тестируется, а через несколько лет его начнут производить.
Секвенатор работает на основе фермента полимеразы, который копирует ДНК при делении клетки. Прибор смотрит, какие буквы встраиваются полимеразой при копировании генома, используя светящиеся краски. В отличие от других приборов, которые могут видеть ДНК только тысячами молекул, новый секвенатор может видеть гены одной молекулы. Это дает возможность изучать наследственность отдельной клетки и получать более точный результат.
Кроме того, новый прибор читает ДНК более длинными кусками — до 15–20 тыс. букв, в то время как другие читают всю длинную цепочку маленькими кусочками до 250 букв. Благодаря этому в геноме становятся видны перемешивания и повторения, которые часто бывают, например, при раковых болезнях. Также чтение генома делается значительно быстрее и точнее, вместо нескольких недель теперь будет занимать несколько дней.
Новый прибор позволит изучать биологические процессы на уровне отдельных клеток, что открывает новые возможности для медицины. С помощью секвенатора можно будет лучше понять причины многих наследственных и раковых болезней, а также разрабатывать более эффективные методы диагностики и лечения.
